„Die Wirksamkeit wurde in Studien nachgewiesen" – ein Satz, der bei fast jedem Medikament fällt. Aber was steckt dahinter? Jana Witschetzky spricht mit Marvin Haberland darüber, woran man eine aussagekräftige Studie erkennt: harte klinische Endpunkte statt Surrogat-Marker, echte Kontrollgruppen, Verblindung, Randomisierung. Er erklärt, warum die Gesamtsterblichkeit für ihn der wichtigste Maßstab ist und was passiert, wenn Studien stattdessen nur ursachenspezifische Sterbefälle ausweisen.
Außerdem berichtet er von seinen Anfragen – beim Bundesgesundheitsministerium zu Daten über Chemotherapie und Gesamtmortalität, bei BioNTech/Pfizer zu Rohdaten aus den Zulassungsstudien – und davon, welche beantwortet wurden und welche nicht. Zum Schluss stellt er seinen Vorschlag vor: eine Evidenz-Ampel unter jeder Gesundheitsempfehlung, damit auf einen Blick erkennbar wird, wie belastbar die Datengrundlage ist. Seine Einschätzungen und Bewertungen sind seine persönliche Darstellung und stehen in wesentlichen Punkten im Widerspruch zum wissenschaftlichen Konsens.
⏱️ Kapitel
0:00 „Auf dem Totenschein kann man tricksen"
1:00 Was hinter „in Studien nachgewiesen" steckt
1:52 Harte Endpunkte oder nur Laborwerte?
3:00 Kontrollgruppe, Placebo, Nullkontrolle
6:00 Warum die Gesamtsterblichkeit zählt
11:33 Die Anfrage an BioNTech/Pfizer
13:52 Was das Ministerium geantwortet hat
16:30 Der Vorschlag: eine Ampel für Evidenz
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Die in diesem Beitrag enthaltenen Informationen können die Beratung durch einen Arzt nicht ersetzen – sie sind keine medizinischen Anweisungen. Die Informationen dienen der Vermittlung von Wissen und können die individuelle Betreuung bei einem Sprechstundenbesuch nicht ersetzen. Die Umsetzung der hier gegebenen Empfehlungen sollte deshalb immer mit einem qualifizierten Therapeuten abgesprochen werden. Das Befolgen der Empfehlungen erfolgt auf eigene Gefahr und in eigener Verantwortung.
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Der Beitrag verfällt am 24.01.27 03:38.
