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Der ehemalige Pfizer-Cheftoxikologe Dr. med. vet. Helmut Sterz erhebt schwere Vorwürfe gegen die Pharmaindustrie und die Entwicklung der Corona-Impfstoffe. In seiner Untersuchung geht er der Frage nach, was die beteiligten Unternehmen bereits vor und während der weltweiten Impfkampagne über mögliche Risiken, Nebenwirkungen und offene Sicherheitsfragen wussten.
Mehr als fünf Milliarden Menschen erhielten weltweit eine oder mehrere Dosen der neu entwickelten COVID-19-Impfstoffe. Sterz vertritt die These, dass zentrale toxikologische, medizinische und regulatorische Warnsignale nicht ausreichend berücksichtigt worden seien. Er untersucht die beschleunigten Zulassungsverfahren, die verwendete mRNA-Technologie, mögliche genetische und zellbiologische Auswirkungen sowie den Umgang mit gemeldeten Impfschäden und Todesfällen.
Aus der Perspektive eines erfahrenen Toxikologen analysiert Sterz Studiendaten, Zulassungsunterlagen, gesetzliche Vorgaben und interne Abläufe der Pharmabranche. Dabei erhebt er den Vorwurf, dass wirtschaftliche Interessen, politische Zielsetzungen und enorme Gewinnerwartungen Vorrang vor einer umfassenden Prüfung der Produktsicherheit erhalten hätten.
Das Buch versteht sich als umfassende Anklageschrift gegen Pfizer und weitere Pharmakonzerne. Es dokumentiert aus Sicht des Autors Täuschungen, Manipulationen, mögliche Rechtsverstöße und gravierende Versäumnisse bei Entwicklung, Zulassung und Überwachung der Corona-Impfstoffe.
Seine zentrale Schlussfolgerung ist unmissverständlich: Unter regulären medizinischen und toxikologischen Maßstäben hätten diese Präparate nach seiner Bewertung niemals in dieser Form millionen- beziehungsweise milliardenfach verabreicht werden dürfen.
Eine kontroverse und brisante Recherche über Corona, mRNA-Impfstoffe, Pharmalobbyismus, Impfnebenwirkungen, Zulassungsverfahren und die Verantwortung von Politik, Behörden und Impfstoffherstellern.
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Der Beitrag verfällt am 23.11.26 02:42.
